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摘要:
合成了两个N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺衍生物(2a,2b),并以2a,2b为光反应底物在HCN,MeOH,30%H2O-HCN,丙酮等溶剂中进行了光反应.结果显示,化合物2a在强的亲硅性溶剂MeOH,30%H2O-MeOH,30%H2O-HCN中经单电子转移反应以很高的产率和区域选择性生成环胺醇产物3,在HCN、丙酮等弱的亲硅性溶剂中发生[2+2]环加成副反应生成双分子偶合产物5;2b无论是在强的亲硅性溶剂,还是在弱的亲硅性溶剂HCN、丙酮中,都发生分子内单电子转移反应,生成分子内双离子自由基中间体8.一部分8发生脱三甲基硅烷基反应生成环化物4的前体分子内双自由基9,多数8发生特殊的分子间偶合反应得到不对称双分子偶合产物6.所有新化合物均经NMR和质谱验证.
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文献信息
篇名 N-(ω-三甲基硅烷基醚)马来酰亚胺的光诱导单电子转移反应
来源期刊 有机化学 学科 化学
关键词 马来酰亚胺 光反应 单电子转移 氢提取反应 双分子化
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 490-496
页数 分类号 O627.41
字数 5356字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏树权 哈尔滨师范大学化学化工学院 35 209 8.0 13.0
2 曲凤玉 哈尔滨师范大学化学化工学院 29 67 5.0 7.0
3 刘岩 哈尔滨师范大学化学化工学院 28 18 2.0 3.0
4 谭广慧 哈尔滨师范大学化学化工学院 29 47 4.0 4.0
5 岳群峰 哈尔滨师范大学化学化工学院 26 61 4.0 5.0
6 金英学 哈尔滨师范大学化学化工学院 61 84 5.0 6.0
7 张晓媛 哈尔滨师范大学化学化工学院 2 3 1.0 1.0
8 黄益慧 哈尔滨师范大学化学化工学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
马来酰亚胺
光反应
单电子转移
氢提取反应
双分子化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
总被引数(次)
38638
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
黑龙江省自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://jj.dragon.cn/zr/index.asp
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导