抗结核一线药物及结核分枝杆菌的耐药分子机制

• 作者: 余利岩 岑山 贾平平
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 抗结核一线药 耐药 分子机制
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 487-491
• 分类号: R979.1+4
• 语种: 中文

摘要

近年来涌现出了耐多药结核病(Multidrug-resistanttuberculosis，MDR-TB)/广泛耐药结核病(Extensively drug-resistant tuberculosis，XDR-TB)。MDR-TB是指由耐异烟肼和利福平两种或以上抗结核药物的结核分枝杆菌引起的结核病。XDR-TB是指不仅对一线抗结核药物耐药，而且对主要的二线抗结核药物中的至少3种也耐药的结核分枝杆菌引起的结核病。抗结核的一线药物分别为异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素和乙胺丁醇。与异烟肼的耐药相关的基因主要有katG，inhA等。它们的突变会引起结核分枝杆菌对异烟肼的耐药。rpoB、pncA及embB基因的突变分别是导致结核分枝杆菌对利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇产生耐药性的主要原因。耐链霉素的结核菌主要突变基因rpsL基因，其次是rrS基因，它们的突变也会导致耐药性的产生。对药物耐药机制的深入研究极大地推动了抗结核药物的研发及化学治疗方案的发展。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	贾平平	中国医学科学院医药生物技术研究所	1	36	1.0	1.0
2	余利岩	中国医学科学院医药生物技术研究所	32	303	9.0	16.0
3	岑山	中国医学科学院医药生物技术研究所	23	67	5.0	8.0