曲古菌素A对人结肠癌HCT-116细胞的作用及分子机制

• 作者: 张玲 陈卫昌
• 来源期刊: 苏州医学
• 学科: 医学
• 关键词: 曲古菌素A 结肠癌 分子机制
• 年，卷（期）: szyx_2011,（1）
• 页码范围: 19-22
• 页数: 4页
• 分类号: R979.14

摘要

目的观察曲古菌素A对人结肠癌HCT-116细胞的作用。方法采用不同浓度曲古菌素A（75、150、300、600ng／ml）分别处理人结肠癌HCT-116细胞，CCK8法检测其对细胞增殖的影响。流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化；蛋白免疫印迹法检测细胞周期相关基因CyclinD1和DTMF1的表达。结果曲古菌素A75、150、300、600ng／ml组的细胞抑制率在24h、48h、72h分别为11．88±17．0％、24．1±1．40％、37．32±1．85％；21．00±1．45％、31．22±2．10％、54．94±1．71％；37．69±2．67％、43．86±3．20％、71．93±5．79％和51．90±2．60％、61．80±4．90％、87．93±5．39％，不同浓度的曲古菌素A组细胞抑制率均明显高于对照组（p〈0．05），不同浓度的曲古菌素A的组间细胞抑制率比较也有统计学差异（P〈0．05）。不同浓度的曲古菌素A作用48h后细胞以G0期居多，细胞阻滞在G0／G1→S期。不同浓度的曲古菌素A作用细胞48h后，凋亡率分别为4．6±0．55％、37．06±7．89％、65．53±5．55％、75．93±3．28％，均明显高于对照组（p〈O．05）。蛋白免疫印迹法显示曲古菌素A可下调CyclinDl表达、上调DMTF1表达。结论曲古菌素A可明显抑制结肠癌HCT-116细胞增殖，其机制可能与调控细胞周期相关基因CyclinD1和DMTF1的表达、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡等有关。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈卫昌	苏州大学附属第一医院消化内科	362	1571	16.0	25.0
2	张玲	苏州大学附属第一医院消化内科	87	468	10.0	18.0