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摘要:
目的 探讨曲马多缓释片联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛的临床疗效.方法 将59例中晚期恶性肿瘤癌性疼痛患者随机分为观察组和对照组;观察组30例给予曲马多联合黛力新治疗,对照组29例给予曲马多治疗;均治疗4周后,对两组患者疼痛强度NRS积分和汉密顿抑郁量表HAMD积分进行评估.结果 在改善两组患者疼痛强度和抑郁情绪方面,治疗后观察组NRS积分为(3.7±0.9)分,对照组为(5.3±1.3)分,两组患者NRS积分治疗前后和治疗后组间NRS积分比较均差异具有极显著性(P<0.01);治疗后观察组HAMD积分为( 18.2±2.5)分,对照组为(21.3±2.7)份,两组患者HAMD积分治疗前后和治疗后组间比较差异均具有极显著性(P<0.01).结论 曲马多联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛的临床疗效确定.
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文献信息
篇名 曲马多缓释片联合黛力新治疗中晚期恶性肿瘤癌性疼痛59例临床观察
来源期刊 国际医药卫生导报 学科 医学
关键词 曲马多 黛力新 中晚期恶性肿瘤 癌性疼痛
年,卷(期) 2011,(21) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2615-2617
页数 分类号 R730.53
字数 2103字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1007-1245.2011.21.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王传林 2 2 1.0 1.0
2 薛娟 3 2 1.0 1.0
3 宋云 1 1 1.0 1.0
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曲马多
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中晚期恶性肿瘤
癌性疼痛
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46-156
1995
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