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摘要:
根据牛的成纤维细胞内生长因子5(Fibroblast growth factor 5,FGF5)基因cDNA序列设计引物,PCR扩增得到绵羊FGF5基因cDNA的开放阅读框序列,并比较和其他6种高等哺乳动物的序列同源性;同时研究该基因在绵羊多种组织的表达情况,以及研究以细胞模型RNA干扰下的表达情况.结果表明,绵羊FGF5基因ORF全长为813 bp,编码270个氨基酸,分子量约为29.58 kDa,理论等电点10.59.绵羊FGF5基因cDNA序列与牛、人、小鼠、大鼠、犬和猫的对应序列同源性高度保守,预测氨基酸序列同源性同样具有高度保守性.RT-PCR分析表明FGF5在绵羊皮肤、小肠、肾脏、心脏、肝脏、脾脏、胰脏和肺中均有表达,皮肤中表达量最高.构建该基因的原核表达载体和RNAi载体,IPTG诱导在大肠杆菌中融合表达获得55 kDa的蛋白条带,设计的RNA干扰片段能显著抑制FGF5基因的表达.文章为进一步阐明绵羊FGF5的功能尤其是在羊毛生长发育中的作用提供了理论和实验基础.
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文献信息
篇名 绵羊FGF5基因的克隆、表达及RNA干扰
来源期刊 遗传 学科 农学
关键词 绵羊 FGF5 基因克隆 表达 RNAi
年,卷(期) 2011,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 982-988
页数 分类号 S826|Q78
字数 5547字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2011.00982
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾斌 石河子大学动物科技学院 78 454 12.0 17.0
2 马润林 中国科学院遗传与发育生物学研究所 18 201 7.0 14.0
3 刘伍限 石河子大学动物科技学院 2 17 2.0 2.0
4 任建功 中国科学院遗传与发育生物学研究所 3 25 3.0 3.0
5 刘卡 中国科学院遗传与发育生物学研究所 3 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
绵羊
FGF5
基因克隆
表达
RNAi
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
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79934
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