JAK3抑制剂(E)-4-(6,7-二甲氧基喹唑琳-4-基)氨基苯基-3-(4-氯苯基)丙烯酸酯的合成及分子对接研究

• 作者: 刘鹰翔 张洋 郭小华 马玉卓
• 来源期刊: 中国药学（英文版）
• 学科: 医学
• 关键词: 4苯胺喹唑啉类 合成 JAK3激酶 分子对接
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 118-124
• 页数: 7页
• 分类号: R916.1
• 语种: 英文
• DOI: 10.5246/jcps.2011.02.014

摘要

本文通过简单可行的方法合成了一个4-苯胺喹唑啉衍生物1,并通过分子对接的方法探讨了其JAK3抑制活性的分子作用机制.结果表明,化合物1与JAK3蛋白中ATP活性位点的关键氨基酸残基有一系列的相互作用,对JAK3蛋白的亲和力高于JANEX-1和Tasocitinib,呈现较强的JAK3抑制活性.