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四种黄芪黄酮类化合物单体对血管内皮细胞功能的保护作用
四种黄芪黄酮类化合物单体对血管内皮细胞功能的保护作用
作者:
余静
吴强
宋瑞霞
张小卫
李秀丽
林欣
白锋
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
黄芪
黄酮类化合物
人脐静脉内皮细胞
凋亡
一氧化氮
内皮素-1
摘要:
目的 观察从甘肃陇西产黄芪中提取的黄酮类化合物芒柄花素、毛蕊异黄酮-7-o-β-D-吡喃葡萄糖(CG)、毛蕊异黄酮和2’-OH-3’,4’-二甲氧基异黄烷-7-o-β-D-吡喃葡萄糖(DG)对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)致人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护作用.方法 将芒柄花素、CG、毛蕊异黄酮和DG分别与1 μmol/L的AngⅡ共同作用于HUVECs 24 h后,流式细胞仪检测细胞凋亡,采用硝酸还原酶法和放射免疫分析技术分别测定HUVECs上清液中NO和内皮素-1(ET-1)的含量.结果 孵育24 h后,AngⅡ组内皮细胞凋亡率明显多于空白对照组(P<0.05),NO释放明显减少(P<0.05),ET-1明显增加(P<0.05),芒柄花素、CG、毛蕊异黄酮和DG可显著抑制AngⅡ诱导的内皮细胞凋亡(P<0.05),同时可以抑制AngⅡ促ET-1分泌(P<0.05),明显促进HUVECs释放NO(P <0.05).4种黄酮类化合物组间比较,对内皮细胞凋亡、NO及ET-1释放作用差别无统计学意义.结论 AngⅡ可直接引起HUVECs的损伤及功能失调,芒柄花素、CG、毛蕊异黄酮和DG可抑制AngⅡ所致的体外培养的HUVECs损伤,对内皮细胞具有保护作用.
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文献信息
篇名
四种黄芪黄酮类化合物单体对血管内皮细胞功能的保护作用
来源期刊
兰州大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
黄芪
黄酮类化合物
人脐静脉内皮细胞
凋亡
一氧化氮
内皮素-1
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
基础医学
研究方向
页码范围
1-5,9
页数
分类号
R543
字数
3781字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-2812.2011.04.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
白锋
兰州大学第二医院心血管内科
67
297
11.0
15.0
2
林欣
兰州大学第二医院心血管内科
16
48
3.0
6.0
3
余静
兰州大学第二医院心血管内科
70
469
13.0
20.0
4
李秀丽
兰州大学第二医院心血管内科
19
151
5.0
12.0
5
宋瑞霞
兰州大学第二医院危重病医学科
10
196
8.0
10.0
6
吴强
兰州大学第二医院心血管内科
13
166
6.0
12.0
7
张小卫
兰州大学第二医院心血管内科
26
153
7.0
12.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(77)
共引文献
(123)
参考文献
(16)
节点文献
引证文献
(24)
同被引文献
(152)
二级引证文献
(81)
1978(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1982(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1991(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1992(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1994(1)
参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(3)
1996(3)
参考文献(0)
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参考文献(0)
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2012(1)
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2015(4)
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2016(6)
引证文献(3)
二级引证文献(3)
2017(6)
引证文献(1)
二级引证文献(5)
2018(22)
引证文献(4)
二级引证文献(18)
2019(36)
引证文献(4)
二级引证文献(32)
2020(25)
引证文献(3)
二级引证文献(22)
研究主题发展历程
节点文献
黄芪
黄酮类化合物
人脐静脉内皮细胞
凋亡
一氧化氮
内皮素-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
兰州大学学报(医学版)
主办单位:
兰州大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-2812
CN:
62-1194/R
开本:
16开
出版地:
兰州市东岗西路199号(兰州大学医学校区)
邮发代号:
54-61
创刊时间:
1958
语种:
chi
出版文献量(篇)
2533
总下载数(次)
3
总被引数(次)
8430
相关基金
甘肃省自然科学基金
英文译名:
Natural Science Foundation of Gansu Province
官方网址:
http://www.nwnu.edu.cn/kjc/glbf/gsshzrkxjjzxglbf.htm
项目类型:
学科类型:
期刊文献
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兰州大学学报(医学版)2011年第3期
兰州大学学报(医学版)2011年第2期
兰州大学学报(医学版)2011年第1期
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