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摘要:
以新颖的环氧醇串联Semipinacol重排/Schmidt反应为关键步骤,设计发展了高效构筑含有氮杂季碳中心的[5,5,7]三环骨架1的方法.本文从关键中间体1出发,设计了关键的酮酯缩合反应构筑D环的方法,经过7步转化,高效、高选择性地完成了蔓生百部碱Stemonamine的全合成.
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文献信息
篇名 多环百部生物碱Stemonamine的全合成
来源期刊 中国科学(化学) 学科
关键词 串联反应 全合成 蔓生百部碱
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 474-478
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张辅民 8 33 4.0 5.0
2 涂永强 15 48 4.0 6.0
3 陈志华 1 0 0.0 0.0
4 张书宇 2 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
串联反应
全合成
蔓生百部碱
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学(化学)
月刊
1674-7224
11-5838/O6
北京东黄城根北街16号
chi
出版文献量(篇)
3133
总下载数(次)
8
总被引数(次)
25003
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导