犬瘟热病毒单抗夹心ELISA检测方法的建立

• 作者: 张鸿 朱善元 李玲 翟晓虎 胡传莉 贺生中
• 来源期刊: 扬州大学学报（农业与生命科学版）
• 学科: 农学
• 关键词: 犬瘟热病毒 双抗体夹心ELISA 单克隆抗体
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 页码范围: 15-18
• 分类号: S855.3
• 字数: 2851字
• 语种: 中文

摘要

以2株犬瘟热病毒(CDV)特异性单克隆抗体2H11和1G7为基础建立了检测CDV的单抗夹心ELISA方法.用单抗2H11作为捕获抗体,以辣根过氧化物酶(HRP)标记的单抗1G7为检测抗体,通过方阵试验确定2H11和1G7-HRP的最佳工作浓度分别为200和475 ng· mL-1.建立的单抗夹心ELISA方法具有良好的特异性,与纯化的犬细小病毒(CPV)无交叉反应,对纯化的CDV最小检出浓度为0.01μg· mL-1.采集经CDV抗原快速检测试纸条检测为阳性的40份疑似感染犬样品和检测为阴性的18份对照犬样品,分别用单抗夹心ELISA法和套式PCR法(N-PCR)进行同步检测,结果表明:单抗夹心ELISA法敏感性接近于N-PCR法,两种方法的符合率为85％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	朱善元		51	306	8.0	13.0
2	贺生中		77	335	8.0	16.0
3	翟晓虎		13	56	5.0	7.0
4	张鸿		14	58	4.0	7.0
5	李玲		11	35	4.0	5.0