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基因变异增加氯吡格雷支架内血栓形成风险
基因变异增加氯吡格雷支架内血栓形成风险
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
氯吡格雷
基因变异
支架内血栓形成
CYP2C19
细胞色素P450酶
二磷酸腺苷受体
血小板凝集
风险
摘要:
氯吡格雷是一种抗凝药,需要通过细胞色素P450酶,尤其是CYP2C19,转化为有活性的代谢物,该代谢物进而与血小板二磷酸腺苷受体(P2Y12)结合,阻断血小板凝集,从而达到抗凝效果。CYP2C19基因变异可降低氯吡格雷的抗凝效果,这解释了不同患者对于氯吡格雷治疗效果的个体差异,
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基因多态性
氯吡格雷
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综述
氯吡格雷抵抗
氯吡格雷抵抗
急性冠状动脉综合征
心绞痛
冠状动脉内支架植入术
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
相关基金
期刊文献
内容分析
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关键词热度
相关文献总数
(/次)
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文献信息
篇名
基因变异增加氯吡格雷支架内血栓形成风险
来源期刊
英国医学杂志:中文版(BMJ)
学科
医学
关键词
氯吡格雷
基因变异
支架内血栓形成
CYP2C19
细胞色素P450酶
二磷酸腺苷受体
血小板凝集
风险
年,卷(期)
2011,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
21-21
页数
1页
分类号
R973.2
字数
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2011(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
氯吡格雷
基因变异
支架内血栓形成
CYP2C19
细胞色素P450酶
二磷酸腺苷受体
血小板凝集
风险
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
英国医学杂志(中文版)
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-9742
CN:
11-3904/R
开本:
大16开
出版地:
北京市西城区东河沿街69号
邮发代号:
82-932
创刊时间:
1999
语种:
chi
出版文献量(篇)
5398
总下载数(次)
98913
总被引数(次)
1904
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