Val-Glu-Pro对原发性高血压大鼠的体内降压作用

• 作者: EGASHIRA Yukari TANOKURA Masaru 任迪峰 杨阳 王建中 蔡木易 陈林 鲁军
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 医学
• 关键词: Val-Glu-Pro 肾素-血管紧张素系统 ACE抑制肽 降压作用 原发性高血压大鼠
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 353-360
• 页数: 8页
• 分类号: Q5|R15
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1206.2010.00533

摘要

Val-Glu-Pro(VEP)是从钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)中发现的一种血管紧张素转化酶(ACE)抑制肽.以原发性高血压大鼠(SHR)为模型,检测单次口服和一周间口服VEP的降压效果,并通过Real-time PCR和酶联免疫吸附法(ELISA)探索其对肾素-血管紧张素系统(RAS)主要成分在SHR大鼠肾脏和血清中的表达调控作用.结果表明:口服VEP的最低有效降压剂量为5mg/kg,加大剂量后表现出剂量效应,最低加权收缩压(WSBP)出现在口服后6h,最低加权舒张压(WDBP)出现在口服后4 h.在一周间口服试验中,10mg/kgVEP处理组的WSBP在第5日显著低于负对照组.此外,口服VEP显著下调了SHR大鼠肾脏中肾素(renin)、ACE、血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)类型1受体(AT1)的mRNA表达,并上调AngⅡ类型2受体(AT2)的mRNA表达,说明VEP的降压效果可能与对RAS系统的抑制作用相关,在高血压的预防和治疗中具有潜在的应用前景.