VEGF-C对宫颈癌细胞增殖和凋亡信号传导通路的影响

• 作者: 杜雪 糜若然
• 来源期刊: 现代妇产科进展
• 学科: 医学
• 关键词: VEGF-C 宫颈癌 增殖 凋亡 信号传导
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 877-880,885
• 分类号: R737.33
• 语种: 中文

摘要

目的:研究VEGF-C对体外培养的宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响；研究VEGF-C受体KDR、信号通路P13K、MAPK在VEGF-C对宫颈癌增殖和凋亡调控中的作用.方法:应用重组人VEGF-C蛋白体外刺激宫颈癌HeLa细胞,MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期和凋亡,Western blot检测增殖与凋亡相关基因Bcl-2、CyclinD1蛋白表达；应用KDR-Ab、信号通路PI3K抑制剂LY294002、信号通路MAPK抑制剂PD98059预处理HeLa细胞,再进行VEGF-C刺激,观察上述指标的变化.结果:重组VEGF-C(50ng/μl)刺激HeLa细胞后增殖指数增加(2.13 vs 1),细胞周期S期比率增多[ (64.26±0.20)％ vs(30.91±0.09)％,P＜0.05],细胞凋亡率降低(3.29±0.35 vs 7.44±0.55,P＜0.05)；Bcl-2、Cyclin D1表达增加(P＜0.05).KDR-Ab、LY294002预处理后与VEGF-C组相比增殖指数降低,细胞周期S期比率下降,凋亡指数升高,Bcl-2、Cyclin D1表达降低.PD98059预处理后,与VEGF-C组相比增殖指数降低、细胞周期S期比率下降、Bcl-2、Cyclin D1表达降低,但对VEGF-C诱导的凋亡无明显影响.结论:外源性VEGF-C作用于肿瘤细胞自身的KDR受体,激活细胞内信号传导通路MAPK途径和(或)PI3K途径诱导Cyclin D1表达,使肿瘤细胞S期加快,促进细胞周期的进程,进而促进HeLa细胞增殖；通过PI3K途径诱导Bcl-2表达,抑制凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	糜若然	天津医科大学总医院妇产科	180	1159	17.0	24.0
2	杜雪	天津医科大学总医院妇产科	23	82	6.0	8.0