Investigator Argus X-12扩增体系在广东汉族人群的遗传多态性

• 作者: 任峥 吴小洁 孙宏钰 曾祥培 童大跃 陈文静
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: X染色体 短串联重复序列 遗传多态性 稀有等位基因 突变
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 群体遗传学研究
• 页码范围: 230-234
• 分类号: R5
• 字数: 2658字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2011.02.025

摘要

目的 调查Investigator Argus X-12扩增体系的12个X染色体短串联重复序列(Xchromosome short tandem repeat,X-STR)基因座在广东汉族人群的遗传多态性.方法 采用荧光标记复合扩增和毛细管阵列电泳技术,对200名广东汉族无关个体(男性100名,女性100名)和103例家系样本(父-母-女三联体59例,母-子二联体44例)的DNA进行12个X-STR基因座分型.结果 在该群体中12个X-STR基因座共检出137个等位基因,其中包括9种稀有等位基因(off-ladder allele,OL allele).在162次减数分裂中共观察到6个突变事件.12个X-STR基因座的累积男性个体识别力为0.999 999 997,累积女性个体识别力为0.999 999 999,累积三联体非父排除率为0.999 999 988,累积二联体非父排除率为0.999 998 013.结论 Investigator Argus X-12系统在广东汉族人群中具有高度的多态性,对个体识别和亲权鉴定案件,尤其是特殊亲权鉴定案件极具应用价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	童大跃	中山大学中山医学院法医学系	30	207	8.0	13.0
2	曾祥培	中山大学中山医学院法医学系	3	33	3.0	3.0
3	任峥	中山大学中山医学院法医学系	2	11	2.0	2.0
4	陈文静	中山大学中山医学院法医学系	6	51	5.0	6.0
5	吴小洁		7	31	4.0	5.0