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摘要:
喹诺酮类抗菌药物是由萘啶酸发展起来的合成抗菌药物,具有吡啶酮酸的共同结构,通过抑制DNA促旋酶,阻断DNA的复制而产生抗菌作用。盐酸莫西沙星是新一代喹诺酮类抗生素,具有半衰期长、抗菌谱广、口服后生物利用度高等特点。皮肤软组织感染是临床上最常见的皮肤感染之一,常继发于足癣感染等,皮肤软组织感染本身又容易产生诸多合并症。
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文献信息
篇名 口服莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床观察
来源期刊 苏州医学 学科 医学
关键词 皮肤软组织感染 盐酸莫西沙星 临床观察 口服 喹诺酮类抗菌药物 DNA促旋酶 喹诺酮类抗生素 治疗
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 47
页数 1页 分类号 R978.15
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张龙林 吴中区光福卫生院内科 3 1 1.0 1.0
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2011(0)
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研究主题发展历程
节点文献
皮肤软组织感染
盐酸莫西沙星
临床观察
口服
喹诺酮类抗菌药物
DNA促旋酶
喹诺酮类抗生素
治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
苏州医学
半年刊
苏州市体育场路4号1号楼5楼
出版文献量(篇)
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