抗肿瘤药物PARP-1抑制剂及其放射性核素标记的研究进展

• 作者: 张华北 赵凌舟
• 来源期刊: 同位素
• 学科: 医学
• 关键词: 放射性核素 标记 PARP-1抑制剂 抗肿瘤药物
• 年，卷（期）: 2011,（z1）
• 所属期刊栏目: 综/评述
• 页码范围: 45-58
• 分类号: R817
• 字数: 7891字
• 语种: 中文

摘要

聚(腺苷二磷酸-核糖)多聚酶( poly(ADP-ribose) polymerase,PARP)是当今癌症治疗的一个新靶点.PARP不但能修复DNA损伤和调控转录,维持细胞内环境与基因组稳定,调节细胞存活和死亡过程,同时也是肿瘤发展和炎症发生过程中的主要转录因子.抑制PARP活性能降低肿瘤细胞的DNA修复功能,增强其对DNA损伤因子的敏感性,从而提高肿瘤放疗和化疗疗效.大量的研究表明,无论单一用药或联合化疗药物,PARP抑制剂都显示了在抗肿瘤治疗领域的潜力.本文综述了PARP-1抑制剂在抗肿瘤方面的研究进展.根据PARP-1抑制剂的发展阶段进行分类,着重介绍几种有代表性的,处于临床试验阶段,且具有潜在临床应用价值的PARP-1抑制剂.正电子发射计算机断层扫描(Positron Emission Tomograph,PET)利用组成人体主要元素的短半衰期核素作示踪剂,在分子水平上,无创伤、定量、动态地观察代谢物或药物在人体内的各种变化,是当代最先进的影像诊断技术,本文也将简单介绍用放射性核素标记PARP-1抑制剂的研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵凌舟	放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院	1	1	1.0	1.0
2	张华北	放射性药物教育部重点实验室北京师范大学化学学院	4	1	1.0	1.0