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摘要:
[目的]评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值.[方法]采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物进行复合扩增,采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型,统计相关法医学应用参数.[结果]272个个体均获得明确的基因分型.共检出153种等位基因,等位基因频率分布无男女间的差异.经Bonferroni法校正后各基因座均符合 Hardy-Weinberg平衡.DXS10103与DXS10101 基因座间存在连锁不平衡.各基因座个体识别力(DP)为0.5187~0.9892,平均非父排除率(MEC)为0.2877~0.9191,多态信息含量(PIC)为0.4219~0.9191.男性累积个体识别力(DP)达0.999999999,女性累积DP达0.999999999,二联体累积非父排除率(MECduo)达0.999998336,三联体累积非父排除率(MECtrio)达0.999999991.[结论]DXS10103等12个X-STR基因座是中国广东汉族群体个体识别和亲子鉴定高效的检测系统,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值.
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文献信息
篇名 十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 生物学
关键词 X 染色体 短串联重复 复合扩增 法医学
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 109-115
页数 分类号 Q987
字数 2969字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 童大跃 中山大学中山医学院法医学系 30 207 8.0 13.0
2 李建金 中山大学中山医学院法医学系 9 70 6.0 8.0
3 曾祥培 中山大学中山医学院法医学系 3 33 3.0 3.0
4 任峥 中山大学中山医学院法医学系 2 11 2.0 2.0
5 陈文静 中山大学中山医学院法医学系 6 51 5.0 6.0
6 吴晓洁 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
X 染色体
短串联重复
复合扩增
法医学
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研究来源
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期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
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