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十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用
十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用
作者:
任峥
吴晓洁
孙宏钰
曾祥培
李建金
童大跃
陈文静
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
X 染色体
短串联重复
复合扩增
法医学
摘要:
[目的]评估DXS10103等12个X染色体STR基因座(X-STR)复合扩增体系的法医学应用价值.[方法]采集广东汉族人群272名无关个体(男性144名,女性128名)血样,提取基因组DNA,使用Investigator Argus X-12复合扩增系统通过五色荧光标记引物进行复合扩增,采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型,统计相关法医学应用参数.[结果]272个个体均获得明确的基因分型.共检出153种等位基因,等位基因频率分布无男女间的差异.经Bonferroni法校正后各基因座均符合 Hardy-Weinberg平衡.DXS10103与DXS10101 基因座间存在连锁不平衡.各基因座个体识别力(DP)为0.5187~0.9892,平均非父排除率(MEC)为0.2877~0.9191,多态信息含量(PIC)为0.4219~0.9191.男性累积个体识别力(DP)达0.999999999,女性累积DP达0.999999999,二联体累积非父排除率(MECduo)达0.999998336,三联体累积非父排除率(MECtrio)达0.999999991.[结论]DXS10103等12个X-STR基因座是中国广东汉族群体个体识别和亲子鉴定高效的检测系统,尤其对特殊的亲权鉴定案件具有重要的应用价值.
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文献信息
篇名
十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用
来源期刊
中山大学学报(医学科学版)
学科
生物学
关键词
X 染色体
短串联重复
复合扩增
法医学
年,卷(期)
2011,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
109-115
页数
分类号
Q987
字数
2969字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
童大跃
中山大学中山医学院法医学系
30
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2
李建金
中山大学中山医学院法医学系
9
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曾祥培
中山大学中山医学院法医学系
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任峥
中山大学中山医学院法医学系
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陈文静
中山大学中山医学院法医学系
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X 染色体
短串联重复
复合扩增
法医学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
主办单位:
中山大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-3554
CN:
44-1575/R
开本:
大16开
出版地:
广州市中山二路74号
邮发代号:
46-141
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
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