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摘要:
从犬细小病毒/犬瘟热二联苗中提取CPV基因组,根据GenBank发表的CPV-VP2基因序列设计一对引物,对VP2基因进行PCR扩增,并克隆至TA Cloning(R) Kit Dual Promoter( pCRⅡ),获得克隆栽体pCRⅡ-VP2.将重组质粒亚克隆到枯草芽孢杆菌表达载体pHT43上,获得重组表达栽体pHT43-VP2.经双酶切鉴定及序列比对分析后,将pHT43-VP2载体转化入枯草芽孢杆菌WB600中进行诱导表达,产物使用PAGE胶蛋白回收法纯化.结果表明,在69 kD处存在目的蛋白,ELISA检测发现,纯化后的目的蛋白与阳性血清存在特异性反应.
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文献信息
篇名 犬细小病毒VP2基因在枯草芽孢杆菌中的表达及鉴定
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 犬细小病毒 VP2蛋白 枯草芽孢杆菌
年,卷(期) 2011,(12) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 171-174
页数 分类号 S852.65
字数 2881字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕暾 福州大学生物科学与工程学院 13 77 4.0 8.0
2 黄爱玲 福州大学生物科学与工程学院 6 26 2.0 5.0
3 黄文斌 福州大学生物科学与工程学院 5 19 2.0 4.0
4 李爽 福州大学生物科学与工程学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬细小病毒
VP2蛋白
枯草芽孢杆菌
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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42
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53964
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