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摘要:
本文报道了4,6-二苄基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的合成方法.合成了重要中间体3-氧代-4-苯基丁酸乙酯,为合成不同的6位取代的吡啶酮类化合物提供方法.对合环产物的脱羧条件进行了优化,经过甲氧基保护,以n-BuLi作为强碱,与溴苄反应得到目标化合物11.其结构经1H NMR.,13C NMR和高分辨质谱分析确证,并对该化合物的抗HIV-1活性进行了测定.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 4,6-二苄基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮的合成及抗HIV-1活性
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 HIV-1 NNRTIs 吡啶酮 脱羧反应
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 447-453
页数 7页 分类号 R916
字数 语种 英文
DOI 10.5246/jcps.2011.05.056
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘俊义 62 127 6.0 10.0
2 王孝伟 36 27 2.0 4.0
3 李阿敏 3 1 1.0 1.0
4 刘香宜 2 0 0.0 0.0
传播情况
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二级参考文献  (0)
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研究主题发展历程
节点文献
HIV-1
NNRTIs
吡啶酮
脱羧反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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