柿果实内切-1,4-β-葡聚糖酶基因克隆与定量表达分析

• 作者: 宋康华 常晓晓 祝庆刚 饶景萍
• 来源期刊: 园艺学报
• 学科: 农学
• 关键词: 柿 果实 软化 EG基因 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 果树
• 页码范围: 1893-1900
• 分类号: S665.2
• 语种: 中文

摘要

以成熟期‘富平尖柿’（Diospyros kaki L．‘Fuping Jianshi’）为材料，采用RT-PCR和RACE相结合的方法，克隆柿果实中内切-1,4-β-葡聚糖酶基因（EG）cDNA，并在此基础上采用实时荧光PCR定量技术检测采后常温下柿果及GA，、ABA和1-MCP处理柿果软化过程中该EG基因转录水平的表达特点。试验结果：获得了一个内切-1,4-β-葡聚糖酶基因eDNA，命名为DKEG1（GenBank accession number：HQ222561），长2叭1b口，编码545个氨基酸，末端含有CBD区域。实时荧光PCR定量技术检测发现常温下对照组柿果采后3d时出现DKEGl基因表达高峰，下降后又逐渐上升，并在12d时出现第2个高峰；赤霉素明显抑制了柿果实在整个后熟过程中DKEGl基因的表达，尽管在6d时也有升高，但与对照相比全程表达量均极低；ABA处理大大提高了DKEGl基因的表达量，没有出现采后3d的表达高峰，但在6～18d期间其表达量均高于对照的最高峰值，其表达高峰出现采后9d；1-MCP处理的柿果表达高峰比对照推迟9d，且前期表达量显著降低，但后期又上升。据此推断柿果实DKEGl的表达受乙烯生成和乙烯信号转导的调控，进而参与果实的后熟软化过程。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	饶景萍	西北农林科技大学园艺学院	133	2437	28.0	41.0
2	祝庆刚	西北农林科技大学园艺学院	4	34	3.0	4.0
3	常晓晓	西北农林科技大学园艺学院	4	51	4.0	4.0
4	宋康华	西北农林科技大学园艺学院	1	17	1.0	1.0