PTK787抑制早产儿视网膜病变大鼠模型新生血管的形成

• 作者: 唐兰芬 张志平 敖当 蔡娜莉 阮豫才 黄志敏
• 来源期刊: 眼科新进展
• 学科: 医学
• 关键词: 早产儿 视网膜病变 视网膜新生血管 大鼠
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 12-15
• 页数: 4页
• 分类号: R774.1
• 字数: 4385字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨受体酪氨酸激酶亚群抑制荆PTK787对早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)新生血管形成的抑制作用.方法 建立波动氧(体积分数80%和10%氧浓度24 h反复交替)诱导的SD大鼠ROP模型.67只新生SD大鼠随机设立对照组(22只)、模型组(22只)、治疗组(23只,腹腔注射PTK787 50 mg·kg-1);分别于第12天和第17天,每组随机抽取8只新生鼠,一侧眼球采用ADP酶组织化学法进行视网膜铺片,观察视网膜血管改变;另一侧眼球视网膜组织切片观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目.结果 波动氧可成功诱导SD新生大鼠ROP模型,PTK787可抑制氧诱导新生鼠视网膜病变模型新生血管的形成.第12天和第17天时,模型组视网膜ADP酶组织化学铺片,均较对照组血管分布、密度改变明显;而治疗组视网膜铺片血管密度较模型组明显下降.第17天突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核计数结果 显示,给氧模型组31.360±4.543与正常对照组1.700±1.216比较,差异有显著统计学意义(t=-56.414,P<0.001).治疗组6.800±2.107与模型组相比,血管内皮细胞核数显著减少(t=-43.869,P<0.001).结论 PTK787可以抑制视网膜新生血管的形成,有望成为治疗ROP的有效途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐兰芬	广东医学院附属医院儿科	52	204	7.0	11.0
2	张志平	广东医学院附属医院儿科	24	215	9.0	14.0
3	敖当	广东医学院附属医院儿科	32	194	7.0	13.0
4	蔡娜莉	广东医学院附属医院儿科	15	123	5.0	11.0
5	阮豫才	广东医学院附属医院儿科	4	15	2.0	3.0
6	黄志敏	广东医学院附属医院儿科	11	84	5.0	9.0