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复方血栓通对猴脉络膜-视网膜内皮细胞增生、移行和管腔形成的作用
复方血栓通对猴脉络膜-视网膜内皮细胞增生、移行和管腔形成的作用
作者:
仇亚婷
吴星伟
张红梅
施宇华
罗旭昇
顾青
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
复方血栓通,中草药
血管生成抑制剂
脉络膜新生血管
基质金属蛋白酶类
血管内皮生长因子类
细胞增生
细胞移行
摘要:
目的 探讨复方血栓通干预猴脉络膜-视网膜内皮细胞(RF/6A)参与血管生成的作用及机理。方法 实验研究。本研究分为四部分:①取对数生长期RF/6A细胞进行培养,设立空白对照组、阳性对照组以及不同浓度的复方血栓通观察组,每组均加入终浓度为10 ng/ml的血管内皮生长因子(VEGF),阳性对照组加入终浓度0.20 mg/ml的硫酸鱼精蛋白,复方血栓通观察组设立0.39~50.00 mg/ml的多个不同浓度组。培养24h后采用酶联免疫检测仪测定各组吸光度A值,观察不同浓度的复方血栓通对VEGF诱导的RF/6A细胞增殖的影响。②设立空白对照组和终浓度为3.13、6.25、12.50 mg/ml的复方血栓通组,培养24h后检测不同浓度复方血栓通对RF/6A细胞移行的影响。③设立空白对照组和终浓度为0.39、0.78、1.56 mg/ml的复方血栓通组,培养12 h后检测不同浓度的复方血栓通对RF/6A细胞管腔形成的影响;④设立空白对照组、终浓度为0.20 mg/ml的硫酸鱼精蛋白阳性对照组和终浓度为1.56、3.13、6.25 mg/ml的复方血栓通组,培养24h后,运用Western Blot和实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法,分别检测不同浓度的复方血栓通对RF/6A细胞表达VEGF、基质金属蛋白酶2(MMP-2)蛋白和mRNA的影响。对多组计量资料进行单因素方差分析。结果 ①各组间A值差异有统计学意义(F=158.669,P<0.01),同空白对照组比较,0.78~25.00 mg/ml浓度的复方血栓通对VEGF诱导的RF/6A细胞增殖具有明显抑制作用(P均<0.01);②复方血栓通浓度为0、3.13、6.25和12.50 mg/ml时,RF/6A细胞移行数分别为123.3±13.8、114.3±15.5、54.0±6.1和40.3±10.1,组间差异有统计学意义(F=36.918,P<0.01);与空白对照组比较,6.25和12.50 mg/ml浓度的复方血栓通对RF/6A细胞移行具有明显的抑制作用(P均<0.01);③复方血栓通浓度为0、0.39、0.78和1.56 mg/ml时RF/6A细胞内皮管腔形成数分别为20.3±2.5、12.7±2.1、9.7±1.2和0.7±0.6,组间差异有统计学意义(F=64.324,P<0.01);与空白对照组比较,0.39、0.78和1.56 mg/ml浓度的复方血栓通对RF/6A细胞内皮管腔形成均具有明显的抑制作用(P均<0.01),且抑制作用随浓度增加而增强;④空白对照组、阳性对照组以及1.56、3.13和6.25 mg/ml浓度的复方血栓通组VEGF和MMP-2蛋白相对含量组间差异均有统计学意义(F=343.346、1670.505,P均<0.01);与空白对照组比较,其余各组均具有显著抑制RF/6A细胞VEGF和MMP-2蛋白表达的作用(P均<0.01),复方血栓通的抑制作用随浓度增加而增强;各组VEGF和MMP-2 mRNA相对含量的差异也有统计学意义(F=228.130,208.579,P均<0.01),与空白对照组比较,其余各组均具有显著抑制RF/6A细胞VEGF mRNA表达的作用(P均<0.01),复方血栓通的抑制作用随浓度增加而增强。结论 复方血栓通可能通过抑制RF/6A细胞增殖、移行以及管腔形成来抑制其参与新生血管生成,其机理可能与抑制RF/6A细胞VEGF、MMP-2的表达有关。
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篇名
复方血栓通对猴脉络膜-视网膜内皮细胞增生、移行和管腔形成的作用
来源期刊
中华眼视光学与视觉科学杂志
学科
医学
关键词
复方血栓通,中草药
血管生成抑制剂
脉络膜新生血管
基质金属蛋白酶类
血管内皮生长因子类
细胞增生
细胞移行
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
263-268
页数
分类号
R77
字数
5128字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1674-845X.2011.04.007
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吴星伟
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顾青
上海交通大学附属第一人民医院眼科
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张红梅
上海交通大学附属第一人民医院眼科
16
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罗旭昇
中国中医科学院眼科医院眼科
25
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上海交通大学附属第一人民医院眼科
4
11
2.0
3.0
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仇亚婷
上海交通大学附属第一人民医院眼科
5
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中华眼视光学与视觉科学杂志
主办单位:
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出版周期:
月刊
ISSN:
1674-845X
CN:
11-5909/R
开本:
大16开
出版地:
温州市茶山高教园区温州医科大学
邮发代号:
32-108
创刊时间:
1999
语种:
chi
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