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摘要:
T载体能够用于PCR产物的快速克隆且易于操作.以常用的克隆载体pGEM-3zf(+)为出发材料,将其进行改造为通用的T载体.通过一步反向PCR方法在该载体中插入带有Xcm I酶切位点的一段序列,在Xcm I酶的切割下产生两端含有T核苷酸的线型核苷酸序列,最终获得用于克隆PCR产物的T载体.外源基因xdh克隆试验表明该载体构建成功,此载体完全可以用于PCR产物的基因克隆试验,为相关载体的改造提供了思路.
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文献信息
篇名 一种构建新型T载体的简便方法及应用
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 T载体 一步反向PCR Xcm I
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 163-165,174
页数 分类号 Q93
字数 2460字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈辉 江苏大学食品与生物工程学院 19 51 4.0 5.0
2 齐向辉 江苏大学食品与生物工程学院 20 81 6.0 8.0
4 郭齐 江苏大学食品与生物工程学院 17 47 4.0 6.0
5 陈华友 江苏大学食品与生物工程学院 17 78 6.0 8.0
8 沈琦 江苏大学食品与生物工程学院 1 4 1.0 1.0
9 何晨曦 江苏大学食品与生物工程学院 1 4 1.0 1.0
10 刘学 江苏大学食品与生物工程学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
T载体
一步反向PCR
Xcm I
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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