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摘要:
质粒载体在基因治疗中占据重要地位.传统质粒DNA在真核生物中可能会引起严重的炎症反应,未甲基化的CpG序列可能抑制基因的表达,最好的解决办法是在生产质粒载体过程中将细菌调控序列整体消除.微环DNA是一种新颖的小环超螺旋表达框,它是传统质粒在大肠杆菌体内通过位点特异性重组得到的.微环DNA缺乏抗性标记基因、复制原点等细菌序列,增强了在临床上的安全性.体内、外研究表明,微环DNA提高了转基因表达效率.我们就重组酶系统及微环DNA的生产、纯化和转染效率等方面的研究进行了综述.
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文献信息
篇名 微环DNA研究进展
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 微环DNA 纯化 重组酶 进展
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 104-107,112
页数 分类号 Q78
字数 3566字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2011.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张通 内蒙古工业大学化工学院 67 672 14.0 23.0
2 张庆林 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 44 407 11.0 17.0
3 胡春生 内蒙古工业大学化工学院 8 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
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微环DNA
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重组酶
进展
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期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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