大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析

• 作者: 张庆林 张艳 李晓薇 李景文 王庆钰 王英 翟莹 赵艳
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 大豆 硬脂酸-ACP脱饱和酶基因 序列分析 种子特异性启动子 瞬时表达
• 年，卷（期）: 2011,（7）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 1205-1211
• 分类号: S565.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2011.01205

摘要

以吉豆2号基因组为模板,通过TAIL PCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp.PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件.将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性.结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01％; SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张艳	吉林大学植物科学学院	100	746	13.0	24.0
2	王庆钰	吉林大学植物科学学院	46	249	8.0	14.0
3	王英	吉林大学植物科学学院	99	713	15.0	23.0
4	张庆林	吉林大学植物科学学院	8	40	4.0	6.0
5	赵艳	2齐齐哈尔大学生命科学与农林学院	1	13	1.0	1.0
6	李晓薇	吉林大学植物科学学院	9	70	5.0	8.0
7	翟莹	吉林大学植物科学学院	12	72	5.0	8.0
8	李景文	吉林大学植物科学学院	34	132	7.0	10.0