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摘要:
以安非他酮在人体内的活性代谢物羟基安非他酮为先导化合物,利用1-(2-氟苯基)-2-溴-1-丙酮和苯甘氨醇在NMP溶剂中反应,经胺化、环合、酸化合成得到了吗啉环上5位含苯基的新型吗啉醇类化合物.总收率70.3%,新化合物结构经IR1、HNMR、MS确证.该化合物在国内外未见报道.整个合成路线具有反应时间短,条件温和、收率高等优点.
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文献信息
篇名 3-甲基-5-苯基-(2-氟苯基)-2-吗啉醇盐酸盐的合成
来源期刊 南华大学学报:自然科学版 学科 化学
关键词 1-(2-氟苯基)-2-溴-1-丙酮 苯甘氨醇 吗啉醇盐酸盐 合成
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 化学与化工工程·生物工程
研究方向 页码范围 102-104
页数 分类号 O63
字数 1567字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-0062.2011.04.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖新荣 南华大学化学化工学院 50 289 9.0 14.0
2 王英 南华大学化学化工学院 6 31 4.0 5.0
3 夏岳韬 南华大学化学化工学院 5 26 4.0 5.0
4 陈川 南华大学化学化工学院 5 20 3.0 4.0
5 贾小鹏 南华大学化学化工学院 5 28 4.0 5.0
传播情况
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1-(2-氟苯基)-2-溴-1-丙酮
苯甘氨醇
吗啉醇盐酸盐
合成
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
南华大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-0062
43-1442/N
大16开
湖南衡阳市常胜西路28号南华大学内
42-102
1987
chi
出版文献量(篇)
2087
总下载数(次)
5
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