茶氨酸合成酶基因的全长cDNA克隆及序列分析

• 作者: 刘仲华 刘硕谦 吴扬 李勤 李娟 邓婷婷 黄建安
• 来源期刊: 茶叶科学
• 学科: 农学
• 关键词: 茶氨酸合成酶 全长cDNA克隆 序列分析
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 页码范围: 411-418
• 分类号: S571.1|Q784
• 字数: 3077字
• 语种: 中文

摘要

采用SMARTRACE技术成功克隆了安吉白茶茶氨酸合成酶基因(TS)的全长cDNA序列,并将其登录Genbank,登录号为JN226569.TS基因的cDNA全长为1503 bp,开放阅读框(ORF)为1071 bp,编码356个氨基酸.经生物信息学分析,TS蛋白的氨基酸残基数为356,分子量为39 250.3 Da,理论等电点(PI)为5.79,其氨基酸序列中可能不存在卷曲螺旋结构.TS蛋白不存在信号肽序列,不发生跨膜运动,属于亲水性的非分泌蛋白,其磷酸化位点有26个.通过亚细胞定位预测,安吉白茶TS蛋白是一种细胞质蛋白.克隆茶氨酸合成酶基因的全长cDNA序列,对于利用生物技术手段改良茶树品种,以调控茶树中茶氨酸的含量具有重要意义.