实时定量PCR分析PtDrl01基因hpRNA干扰下的表达

• 作者: 张德强 张志毅 杜娟 郑会全
• 来源期刊: 现代仪器与医疗
• 关键词: 实时定量PCR 发卡式RNA干扰 2-△△CT法
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 13-16
• 分类号: Q93-338
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-7916.2011.06.005

摘要

PtDrl01基因从三倍体毛白杨[(Populus tomentosa×P.bolleana)×P.tomentosa]中克隆获得,能够编码NBS-LRR型蛋白,受到水杨酸和甲基策莉酸诱导表达,是一种广谱的抗病基因.本研究利用实时定量PCR技术分析转PtDrl01基因hpRNA干扰载体的表达模式,分析发现4个表达模式显著差异的转基因株系,为进一步功能鉴定提供材料.本研究表明实时定量PCR能够高灵敏度、精确地检测hpRNA干扰情况下的基因表达量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志毅	北京林业大学林术育种国家工程实验室	134	3676	35.0	53.0
3	张德强	北京林业大学林术育种国家工程实验室	36	683	16.0	26.0
5	郑会全		33	203	8.0	13.0
6	杜娟	北京林业大学林术育种国家工程实验室	1	1	1.0	1.0