原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的 发现新的抗菌药物.方法 本文对小诺霉素的C1-NH<,2>进行芳香化修饰,得到4个新衍生物[即:1-N-(4-甲基苄基)小诺霉素,1-N-(4-甲氧基苄基)小诺霉素,1-N-(2-呋喃基亚甲基)小诺霉素,1-N-(2-噻吩基亚甲基)小诺霉素].所有衍生物的结构经元素分析、IR、MS、<'1>H-NMR和<'13>C-NMR所确证,并进行了体外活性及急性毒性测试.结果 新衍生物活性不及小诺霉素,1-N-(2-呋喃基亚甲基)小诺霉素的急性毒性低于小诺霉素.结论 对以后相关工作具有启示作用和一定的参考价值.
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文献信息
篇名 C1-NH2-芳香基小诺霉素衍生物的合成
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 小诺霉素 衍生物 合成
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 分离纯化学合成
研究方向 页码范围 599-605
页数 分类号 TQ465.91
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 游莉 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 8 53 4.0 7.0
2 刘家健 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 8 85 5.0 8.0
3 陈林 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 6 6 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
小诺霉素
衍生物
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
0
总被引数(次)
32794
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