原文服务方: 中国抗生素杂志       
摘要:
目的:建立一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤(1)合成工艺.方法:以鸟嘌呤、三氯氧磷等为原料,在四乙基氯化铵作用下,在乙腈中经一步反应制得2-氨基-6-氯嘌呤.结果:目标化合物经红外光谱和质谱确证化学结构,产率达到72.1%,纯度达98%.结论:为2-氨基-6-氯嘌呤的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线.
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文献信息
篇名 一步法制备2-氨基-6-氯嘌呤
来源期刊 中国抗生素杂志 学科
关键词 鸟嘌呤 2-氨基-6-氯嘌呤 合成
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 分离纯化与化学合成
研究方向 页码范围 205-206
页数 分类号 TQ460.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 罗艳 广东药学院药科学院 31 175 7.0 12.0
2 叶连宝 广东药学院药科学院 19 38 3.0 5.0
3 彭学东 广东药学院药科学院 7 11 2.0 3.0
4 黄鹏纳 广东药学院药科学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸟嘌呤
2-氨基-6-氯嘌呤
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国抗生素杂志
月刊
1001-8689
51-1126/R
大16开
1976-01-01
chi
出版文献量(篇)
4459
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0
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