蛋白核小球藻psbA基因的克隆及其在自养和异养培养的表达变化

• 作者: 吴晓微 孙雪 徐年军 杨锐
• 来源期刊: 水产学报
• 学科: 农学
• 关键词: 蛋白核小球藻 psbA基因 荧光定量PCR 表达
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 页码范围: 1469-1474
• 分类号: Q785|S917
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1231.2011.17256

摘要

psbA基因是高等植物和藻类中介导光合电子传递D1蛋白的编码基因,该基因受光照等因素的调控.以单细胞绿藻蛋白核小球藻为材料,克隆了psbA全编码序列并用荧光定量PCR的方法研究了自养和异养藻psbA基因转录水平的变化,以揭示不同培养方式下psbA基因表达变化规律.结果克隆到2 595 bp psbA序列,包括676 bp的5′-非翻译区和857 bp的3′非翻译区.该psbA基因开放阅读框编码353个氨基酸,A+T百分含量为58.0％,其成熟的D1蛋白加工方式与高等植物高粱相似.荧光定量结果表明,自养藻在光周期内psbA基因表达量先升高后下降,而异养藻psbA表达变化不明显.从自养转为异养2h时psbA表达量略有升高,4h后下降至转化前的0.41倍并缓慢下降,而从异养转为自养psbA表达量增加,4h时增加至1.69倍,4h后趋于稳定.不同浓度光合抑制剂DCMU降低自养小球藻psbA转录活性至未添加组的40％ ～59％,而不同程度地促进了异养藻psbA的转录表达.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐年军	宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室	53	440	11.0	18.0
2	孙雪	宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室	43	212	10.0	11.0
3	杨锐	宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室	53	418	11.0	18.0
4	吴晓微	宁波大学生命科学与生物工程学院教育部应用海洋生物技术重点实验室	2	10	2.0	2.0