染色体3p区抑癌基因在非小细胞肺癌中的甲基化状况与临床意义

• 作者: 宋海珠 张有为 易俊 王锐 陈龙邦
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 染色体 甲基化 生物标记
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 233-238
• 分类号: R734.2
• 字数: 3634字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3779/j.issn.1009-3419.2011.03.09

摘要

背景与目的 DNA甲基化是表观遗传学的一种调控机制,染色体3p区等位基因缺失是肺癌发生中较频繁和早期的事件之一.检测染色体3p区5个典V抑癌基因DLECI、RASSFIA,hMLHI、RAPP和FH1T4非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的甲基化状况,分析其临床意义.方法 取78例NSCLC患者术中癌组织及相应正常肺组织标本.采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation specific PCR,MSP)检测基因启动子区甲基化状况,RT-PCR和免疫组化检测DLEC1基因表达.结果 78例NSCLC组织中,DLECI,RASSFIA,RA邢和hMLHI甲基化频率分别为41.03%,39.74%,30.77%和16.67%,与正常组织相比差异均具有统计学意义.FHIT基因在癌组织和正常组织均无甲基化.DLECI甲基化与患者临床分期(P=0.011)和淋巴结转移相关(P=0.019),而RASSFIA,RARβ、hMLHI基因甲基化以及平均甲基化指数与临床病理特征无关联.56.41% ( 44/78)的NSCLC组织中发现DLEC1基因表达下调或缺失,且与启动子甲基化有关.结论 3p区抑痛基因甲基化是NSCLC发生中的重要分子事件,可能作为NSCLC早期诊断的潜在生物标记.新型抑癌基因DLEC1失活与启动子高甲基化有关.