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摘要:
缺血性脑血管病是常见病、多发病,其致残率和死亡率均高,严重影响着人类的身体健康和生活质量.当脑缺血缺氧时,神经元会出现损伤和死亡.现有大量研究证明α2-肾上腺素受体激动剂能保护大脑神经元免受缺血/再灌注的损伤,但其发挥神经保护作用的确切机制尚不完全清楚,可能与α2-肾上腺素受体的激活有关.右旋美托嘧啶(dexmedetomidine)是一种高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂,具有一定的神经保护作用.本文就缺血性脑血管病病理生理演变过程、右旋美托嘧啶的分子药理学及其发挥神经保护作用的机制作一综述.
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文献信息
篇名 α2-肾上腺素受体激动剂右旋美托嘧啶对缺血性脑血管病的保护作用
来源期刊 神经药理学报 学科 医学
关键词 α2-肾上腺素受体激动剂 右旋美托嘧啶 缺血性脑血管病 神经保护作用
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 49-55
页数 7页 分类号 R743
字数 6849字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何治 三峡大学医学院药学系 30 130 6.0 10.0
5 胡敏 三峡大学医学院药学系 4 9 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
α2-肾上腺素受体激动剂
右旋美托嘧啶
缺血性脑血管病
神经保护作用
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
神经药理学报
双月刊
2095-1396
13-1404/R
大16开
河北省张家口市钻石南路11号
1984
chi
出版文献量(篇)
3456
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1
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7522
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