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摘要:
利用PCR技术扩增含有hrpZpsta基因的克隆载体pMD18-T-hrpZpsta,以植物表达载体pBI121为基础,将PCR产物插入到此植物表达载体中.利用农杆菌介导的大豆子叶节转化法将构建好的表达载体导入大豆品种吉农28中,选用筛选条件为100mg·L-1的卡那霉素选择培养基培养,对获得的转基因植株进行PCR检测,结果从部分抗性植株中扩增出hrpZpsta基因,初步证明hrpZpsta基因成功转入到受体大豆中,获得了转基因阳性植株.
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文献信息
篇名 HrpZpsta基因植物表达载体的构建及其在大豆中的转化
来源期刊 大豆科学 学科 农学
关键词 大豆 hrpZpsta基因 表达载体构建 转基因植株
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目 遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 393-396
页数 分类号 S565.1
字数 2760字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王丕武 吉林农业大学生物技术中心 249 1853 20.0 32.0
2 付永平 吉林农业大学生物技术中心 61 206 6.0 11.0
3 马建 吉林农业大学生物技术中心 60 287 10.0 13.0
4 王鹏 吉林农业大学生物技术中心 25 54 4.0 6.0
5 张云月 吉林农业大学生物技术中心 3 5 2.0 2.0
6 李勃 吉林农业大学生物技术中心 3 5 2.0 2.0
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大豆
hrpZpsta基因
表达载体构建
转基因植株
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期刊影响力
大豆科学
双月刊
1000-9841
23-1227/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-95
1982
chi
出版文献量(篇)
3361
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6
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32053
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