海南龙血树RAPD-PCR反应体系的优化

• 作者: 张文 张治礼 谢良商 郑道君
• 来源期刊: 广西植物
• 学科: 生物学
• 关键词: 海南龙血树 RAPD 反应条件优化 有效引物筛选
• 年，卷（期）: 2011,（1）
• 页码范围: 31-35,86
• 分类号: Q943
• 字数: 4466字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-3142.2011.01.007

摘要

采用单因子试验和正交试验设计,对影响海南龙血树RAPD-PCR反应的模板DNA量、Mg2+、dNTP和引物浓度,Taq聚合酶用量等因子进行研究,分析各因子对RAPD-PCR扩增结果的影响,确立了海南龙血树RAPD-PCR反应的最佳条件,即在25 μL反应体系中,包含10×buffer 2.5 μL,2.0 mmol/L MgCl2,300 μmol/L dNTPs,Taq酶1.5U,引物0.8 μmol/L和DNA模板20 ng.以此条件为基础,筛选出适用于海南龙血树RAPD-PCR分析的18条有效引物,为采用RAPD技术分析海南龙血树种群遗传变异水平和遗传结构打下了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张治礼	海南省农业科学院农作物遗传育种重点实验室	43	253	10.0	13.0
2	谢良商	海南省农业科学院农作物遗传育种重点实验室	43	223	9.0	11.0
3	郑道君	海南省农业科学院农作物遗传育种重点实验室	17	127	8.0	10.0
4	张文	海南省农业科学院农作物遗传育种重点实验室	26	109	7.0	8.0