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摘要:
将高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病病毒接种于Marc145细胞培养并观察细胞病变情况,将有细胞病变的病毒进行连续传代培养.根据高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病在NSP2基因上有87 bp连续缺失,从NCBI上下载7对高致病性蓝耳病保守序列设计一对引物.通过RT-PCR方法进行检测证明实验室所保存的这两株毒株分别为高致病性蓝耳病和低致病性蓝耳病,并且建立了高致病性蓝耳病与低致病性蓝耳病的检测方法.
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诊断
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 高致病性蓝耳病毒与低致病性蓝耳病毒RT-PCR检测方法
来源期刊 塔里木大学学报 学科 农学
关键词 蓝耳病 NSP2基因 RT-PCR
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 塔里木生物资源专题
研究方向 页码范围 20-24
页数 分类号 S8
字数 2760字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0568.2011.01.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贺艳艳 塔里木大学生命科学学院 13 32 3.0 5.0
2 潘辉 塔里木大学生命科学学院 14 34 3.0 5.0
3 刘书东 塔里木大学生命科学学院 15 32 3.0 5.0
4 左文斌 塔里木大学生命科学学院 11 31 3.0 5.0
5 顾海洋 塔里木大学生命科学学院 4 13 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
蓝耳病
NSP2基因
RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
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1009-0568
65-1258/Z
大16开
新疆阿拉尔市
1978
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