生物医药企业废水致突变性和菌群构建的监测

• 作者: 屠丽红 张雯霞 王文静 王金普 盛跃颖 陈敏 陈洪友
• 来源期刊: 环境与职业医学
• 学科: 医学
• 关键词: 制药污水 细菌总数 大肠菌群 16S rRNA基因文库 遗传毒性 Ames试验
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 675-679
• 分类号: R123.3
• 语种: 中文

摘要

[目的]通过对来自生物医药集聚区废水细菌种群构成和诱变效能的检测,以期在生物医药研发企业排放废水的处置和管理中,应用有针对性的技术手段来改进和完善其检测与监测方法. [方法]生物医药企业排放污水中所含细菌总数和大肠菌群数量的检测,采用3M细菌总数测试片和快速大肠菌群测试片；致突变能力检测采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)进行；同时采用PCR克隆技术建立排放污水中细菌16S rRNA基因文库,通过对文库构成的分析,监测排放污水中细菌种群的构成. [结果]部分污水排放点细菌总数超过108CFU/mL,最低为105 CFU/mL:其中大肠菌群在不同排放点基本一致,约为1 03～104个/mL.16S rRNA基因克隆文库序列经与GeneBank 16S rRNA序列比对,共鉴定出23个属的细菌,主要为红环菌科、丛毛单胞菌科和黄杆菌科内的菌属,并从其中一份废水检出人类致病菌军团菌.3份污水浓缩样能直接抑制测试菌的生长,2份Ames试验显示含有移码型直接突变物,另有2份Ames试验显示可能含有移码型直接突变物,碱基置换型突变物均阴性. [结论]对生物医药研发废水的管理策略的制订需要建立在长期、稳定、多方面监测的基础上,采用16S rRNA基因文库分析了解菌群构成和变迁,采用Ames试验检测菌群致突变能力的变化,从而由整体效应评估污水的污染状况,可以应用于生物医药研发企业污水监测.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王文静		78	489	11.0	17.0
2	陈敏		92	691	15.0	20.0
3	陈洪友		42	199	9.0	11.0
4	屠丽红		27	130	7.0	9.0
5	张雯霞		6	45	3.0	6.0
6	盛跃颖		1	3	1.0	1.0
7	王金普		2	3	1.0	1.0