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摘要:
运用聚合酶链式反应,以牦牛BVDV基因组DNA为模板扩增出牦牛BVDV E2基因.为研究E2蛋白的抗原性,将E2基因插入到pET-32a原核表达载体,构建重组表达质粒pET-32a-E2,并转化至BL21(DE3)宿主菌中,利用IPTG诱导表达.经SDS-PAGE检测,pET-32a-E2在宿主菌BL21(DE3)中表达出约58 kD的融合蛋白,结果表明E2基因在BL21(DE3)宿主菌获得了高效表达,表达蛋白大小与预期相符.Western-blotting结果显示E2蛋白具有良好抗原性.这对以后研究E2蛋白功能等具有十分重要的意义.
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多克隆抗体
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文献信息
篇名 牦牛病毒性腹泻病毒E2基因的克隆鉴定及原核表达
来源期刊 四川动物 学科 农学
关键词 牦牛 E2基因 牛病毒性腹泻病毒 原核表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 886-889
页数 分类号 S852.6|Q78
字数 3161字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-7083.2011.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘亚刚 西南民族大学生命科学与技术学院 34 187 8.0 13.0
2 孙凯 西南民族大学生命科学与技术学院 6 3 1.0 1.0
3 王盼盼 西南民族大学生命科学与技术学院 8 3 1.0 1.0
4 胡炳峰 西南民族大学生命科学与技术学院 9 6 1.0 2.0
5 王文伯 西南民族大学生命科学与技术学院 9 6 1.0 2.0
6 王妍 西南民族大学生命科学与技术学院 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
牦牛
E2基因
牛病毒性腹泻病毒
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川动物
双月刊
1000-7083
51-1193/Q
大16开
成都市望江路29号四川大学生命科学学院内
1981
chi
出版文献量(篇)
4190
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12
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