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摘要:
目的 建立流式微球技术检测血小板特异性自身抗体的方法,探讨其临床应用价值.方法 用包被抗GP Ⅰ b(单抗SZ2)、抗GPⅡb(单抗SZ22)、抗GPⅢa(单抗SZ21)、抗GPⅡb/Ⅲa(单抗7E3)单克隆抗体的微球捕获血小板特异性抗原抗体复合物,加入FITC标记的羊抗人多克隆抗体,在流式细胞仪上进行检测分析.各取1份SZ2、SZ22、SZ21、7E3抗体阴性和阳性的血小板标本进行批内精密度测定,重复制备20次,上流式细胞仪检测MFI,计算批内CV.各取1份SZ2、SZ22、SZ21、7E3抗体阴性和阳性的血小板标本,每天上流式细胞仪检测1次,共测定8 d,计算批间CV.选取2006年3月至2008年12月苏州大学附属第一医院85例ITP患者、17例NITP患者和50名健康对照者,利用流式微球技术检测4种血小板自身抗体SZ2、SZ22、SZ21、7E3的MFI,利用ROC曲线分析4种血小板自身抗体对诊断ITP的敏感度和特异度.同时采用MAIPA技术对4种血小板自身抗体进行检测,并与流式微球技术检测的敏感度进行比较.结果 SZ2、SZ22、SZ21、7E3抗体阴性标本的批内CV分别为3.26%、2.86%、1.65%、4.94%,阳性标本的批内CV分别为6.16%、4.88%、5.20%、5.85%.SZ2、SZ22、SZ21、7E3抗体阴性标本的批间CV分别为5.86%、4.74%、5.69%、7.56%,阳性标本的批间CV分别为7.53%、5.49%、7.11%、6.25%.ITP组、NITP组和健康对照组SZ2抗体的MFI分别为1.49(0.88~16.24)、1.12(1.00~1.33)、1.01(0.83~1.37),差异有统计学意义(H=36.89,P<0.01=,SZ22抗体的MFI分别为1.55(0.84~11.30)、1.13(1.00~1.29)、0.98(0.85~1.24),差异有统计学意义(H=28.41,P<0.01=,SZ21抗体的MFI分别为1.50(0.87~11.04)、1.13(0.97~1.32)、1.05(0.85~1.48),差异有统计学意义(H=54.42,P<0.01=,7E3抗体的MFI分别为1.51(0.84~9.81)、1.05(0.86~1.13)、1.03(0.74~1.28),差异有统计学意义(H=31.97,P<0.01=.流式微球技术检测4种抗体SZ2[临界值(cut-off值)=1.37]、SZ22(cut-off值=1.24)、SZ21(cut-off值=1.48)和7E3(cut-off值=1.28)所对应的AUC分别为0.86、0.90、0.87和0.84,确定的敏感度分别为58.82%(50/85)、52.94%(45/85)、52.94%(45/85)、51.76%(44/85).流式微球技术联合检测4种血小板特异性自身抗体对诊断ITP的敏感度为74.12%(63/85),高于改良间接MAIPA技术的50.59%(43/85),差异有统计学意义(χ2=6.78,P<0.05=.结论 流式微球技术可以同时进行4种自身抗体的联合检测,为ITP的临床诊断提供了一种新方法.
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文献信息
篇名 流式微球技术检测血小板特异性自身抗体方法的建立及临床应用
来源期刊 中华检验医学杂志 学科 医学
关键词 流式细胞术 自身抗体 糖蛋白 血小板减少
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 230-235
页数 分类号 R4
字数 4570字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9158.2011.03.009
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中华检验医学杂志
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大16开
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