蜕膜NKT细胞过度表达穿孔素与流产发病的关系

• 作者: 周鸣 李莉平 林羿 王文静 许洁涵
• 来源期刊: 现代免疫学
• 学科: 医学
• 关键词: 流产 母-胎界面 免疫调节 免疫耐受
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 379-382
• 页数: 4页
• 分类号: R392.11
• 语种: 中文

摘要

采用腹腔注射α-半乳糖基神经酰胺(α-galactosylceramide,α-GC)的方法诱发C57BL/6小鼠流产,并检测注射后小鼠蜕膜NKT细胞表达穿孔素的情况,进而分析α-GC导致流产的发病机制.研究发现,在孕6.5 d腹腔注射α-GC(100μg/kg体重)可使小鼠孕10.5 d胚胎吸收率达到35.6%(37/104),显著高于对照组(7.4%; 10/135; P<0.01).此时采用流式细胞术检测蜕膜CD3+ CD496+ NK1.1+细胞表达穿孔素的水平,发现α-GC刺激后穿孔素平均检出率显著高于对照组(15.5 %和4.6%; P<0.01).预先注射穿孔素的选择性抑制剂乙二醇四乙酸(ethylene glycol tetraacetic acid,EGTA)抑制穿孔素的作用,可显著降低α-GC所引起的小鼠胚胎吸收率增高.EGTA处理组和溶剂对照组α-GC诱导后小鼠胚胎吸收率分别为13.4 % (16/119)和40.8%(42/103; P<0.01).这些结果提示,α-GC可上调NKT细胞穿孔素的表达,而过多的穿孔素可能是α-GC导致小鼠胚胎吸收率增高的分子基础.