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摘要:
[目的]明确hrpZPsg12基因对大豆细菌性斑点病菌致病性的影响。[方法]采用PCR方法从大豆细菌性斑点病菌中克隆hrpZPsg12基因,利用具有自杀特性的敲除质粒pKNOCK-Cm和具有功能互补作用的粘粒pUFR034,构建了hrpZPsg12基因的突变载体pKNOCK477-7和互补载体pU-FR1026-68,并筛选出hrpZPsg12基因的突变体477-1及其功能互补子1026-5。进一步将野生型Psg12、突变体477-1和互补子1026-5等3个菌株同时接种大豆叶片和烟草叶片,进行致病性测定和过敏性反应分析。[结果]所有被接种的大豆和烟草叶片都产生了反应斑。但是,反应斑的大小有差异,Psg12菌株接种的病斑较大,477-1的较小,互补子1026-5的接近野生型菌株Psg12。病斑中细菌繁殖量分析表明,野生型菌株Psg12繁殖量最高,突变体477-1的最低,互补子1026-5的接近野生型菌株Psg12的繁殖量。[结论]hrpZPsg12基因能够增强大豆细菌性斑点病菌对大豆的致病性,并且能够在烟草上产生过敏性反应。
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文献信息
篇名 大豆细菌性斑点病菌hrpZPsg12基因增强病原菌对大豆的致病性并引起烟草过敏性反应
来源期刊 植物病虫害研究:英文版 学科 农学
关键词 大豆细菌性斑点病菌 hrpZPsg12 基因 突变体 致病性
年,卷(期) 2011,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 9-13
页数 5页 分类号 S435.651
字数 语种
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张佳环 青林农业大学农学院 1 0 0.0 0.0
2 李娟 青林农业大学农学院 1 0 0.0 0.0
3 高洁 青林农业大学农学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
大豆细菌性斑点病菌
hrpZPsg12
基因
突变体
致病性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
Plant Diseases and Pests(植物病虫害研究:英文版)
双月刊
2152-3932
安徽省合肥市农科南路40号
出版文献量(篇)
726
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