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摘要:
作为最新获准上市的一个多发性硬化病治疗药物,芬戈莫特不仅具有新型的作用机制--属1-磷酸鞘氨醇受体调节剂,且是迄今全球范围内获准治疗复发-缓解型多发性硬化病的第一个口服药物.Ⅲ期安慰剂对照临床试验证实,芬戈莫特治疗复发-缓解型多发性硬化病患者在降低复发风险、减少新或扩大了的损害数、延长至再次复发时间和延缓病残进展方面的疗效都显著优于安慰剂.与复发-缓解型多发性硬化病标准治疗药物β1a-干扰素进行直接比较的Ⅲ期临床研究还显示,芬戈莫特治疗降低复发率、延长至再次复发时间和减少新或扩大了的损害数的疗效也显著更优,而总副反应发生率却与β1a-干扰素相似.芬戈莫特为一日1次用药,用药时不需考虑进食及进食时间的影响,药物-药物和药物-食物相互作用潜力均很低.芬戈莫特口服治疗复发-缓解型多发性硬化病患者安全、有效,同时用药方案亦十分简便,日后极可能成为复发-缓解型多发性硬化病治疗的首选一线用药.
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文献信息
篇名 新型口服多发性硬化病治疗药物芬戈莫特
来源期刊 上海医药 学科 医学
关键词 芬戈莫特 β1a-干扰素 多发性硬化病
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 海外参考
研究方向 页码范围 307-309
页数 分类号 R971
字数 3310字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-1533.2011.06.019
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马培奇 3 16 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
芬戈莫特
β1a-干扰素
多发性硬化病
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海医药
半月刊
1006-1533
31-1663/R
大16开
上海市凤阳路250号
4-592
1979
chi
出版文献量(篇)
8589
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18
总被引数(次)
26065
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