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摘要:
目的 观察不同年龄缝隙连接蛋白26(Connexin 26,Cx26)基因条件性敲除小鼠血管纹的超微病理形态学改变,探索Cx26突变的致聋机制.方法 将Cx26 loxP/loxP与foxg1-cre转基因小鼠进行杂交,获得Cx26条件基因敲除小鼠模型(Foxg1-Cre cCx26ko条件性敲除小鼠,简称为cCx26ko小鼠),与野生型小鼠(wild type,WT)进行对比.分离出小鼠耳蜗标本,先制作半薄切片定位,再行超薄切片,采用透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)观察血管纹细胞的超微病理改变.结果 血管纹各种细胞在早期未见异常;出生后120天(postnatal day 120,P120)起细胞内出现溶酶体增多,P180天见巨大吞噬细胞,P360天见色素颗粒.结论 Connexin 26基因条件性敲除小鼠出生后早期血管纹超微形态基本正常.成年转基因动物的血管纹出现超微病理学改变,推测其与细胞异常代谢和衰老有关,这可能是Cx26突变致聋的病理机制之一.
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小鼠
功能
缝隙连接蛋白Connexin43参与神经精神疾病发病机制的研究进展
缝隙连接
Cx43蛋白
星形胶质细胞
结构解析
生理功能
神经精神疾病
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 缝隙连接蛋白connexin26基因条件性敲除小鼠血管纹超微形态研究
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 缝隙连接蛋白 26 基因敲除 超微形态 血管纹
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 62-65
页数 分类号 R322.293|R349.83
字数 3081字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2011.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林岚 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科 9 53 4.0 7.0
2 王纾宜 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科 73 252 9.0 10.0
3 王云峰 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科 9 23 3.0 4.0
4 刘少锋 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院耳鼻喉科 5 7 2.0 2.0
5 陈岩 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院实验中心 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
缝隙连接蛋白 26
基因敲除
超微形态
血管纹
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
总下载数(次)
0
总被引数(次)
15549
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