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目的 探讨吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性.方法 将56 例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组各28 例,观察组给予吉非替尼口服治疗,对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,观察两组临床疗效、症状改善情况及毒副反应情况.结果 两组有效率比较,无显著差异,观察组临床受益率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组症状改善情况优于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组贫血、中性粒细胞减少、血小板减少及恶心呕吐的发生率明显低于对照组,组间比较有显著差异(P<0.05);观察组皮疹和腹泻的发生率明显高于对照组,组间比较有显著差异(P<0.01).结论 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有疗效好、症状改善明显、毒副反应小等特点,是目前治疗非小细胞肺癌的一种较佳化疗药物,值得临床推广应用.
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文献信息
篇名 吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性评价
来源期刊 肿瘤药学 学科 医学
关键词 非小细胞肺癌 吉非替尼 吉西他滨 顺铂 毒副反应
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 511-513
页数 分类号 R979.1|R734.2
字数 2864字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1264.2011.06.011
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研究主题发展历程
节点文献
非小细胞肺癌
吉非替尼
吉西他滨
顺铂
毒副反应
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤药学
双月刊
2095-1264
43-1507/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖路582号湖南省肿瘤医院
42-391
2011
chi
出版文献量(篇)
1597
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2
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5528
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