拟南芥AtLACS9基因的克隆及其植物表达载体构建

• 作者: 吴兴 张锋 李宏伟 王茅雁 赵欢欢
• 来源期刊: 大豆科学
• 学科: 农学
• 关键词: 长链脂酰辅酶A合成酶 基因克隆 载体构建
• 年，卷（期）: 2011,（2）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·分子生物学
• 页码范围: 190-193
• 分类号: S565.1
• 字数: 2798字
• 语种: 中文

摘要

将大豆种子凝集素基因的启动子(lec)从pBl-lec载体上酶切下来,连接到植物表达载体pCAMBIA3301(p3301)的多克隆位点上,然后运用RT-PCR方法扩增了拟南芥AtLACS9基因的编码区cDNA,并将其克隆到改造后的p3301载体的lec启动子之后,为进一步转化大豆、获得油份含量提高的转基因大豆做准备.结果表明:p3301载体改造成功,命名为p3301-lec;AtLACS9基因的编码区cDNA由2076 bp组成,编码含691个氨基酸残基的蛋白,其种子特异性表达载体p3301-lec-AtLACS9构建成功,可进行后续研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王茅雁	内蒙古农业大学生命科学学院	34	251	8.0	15.0
2	赵欢欢	内蒙古农业大学生命科学学院	5	53	4.0	5.0
3	吴兴	内蒙古农业大学生命科学学院	2	9	2.0	2.0
4	张锋	内蒙古农业大学生命科学学院	5	12	3.0	3.0
5	李宏伟	内蒙古农业大学生命科学学院	4	9	2.0	3.0