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摘要:
目的 探索miR-373抑制剂对乳腺癌细胞系MCF-7生长的影响.方法 设计并合成miR-373抑制剂,通过脂质体转染至MCF-7细胞,采用荧光定量聚合酶链式反应检测转染后细胞内miR-373的表达水平,同时检测Caspase-3与Caspase-8的表达情况,并应用MTT实验检测miR-373抑制剂对MCF-7细胞生长的影响.结果miR-373抑制剂能有效抑制MCF-7细胞中miR-373的表达.转染后,MCF-7细胞中Caspase-3与Caspase-8的mRNA水平均升高(P<0.05).miR-373抑制剂对MCF-7细胞的生长有明显的抑制作用,抑制率随浓度升高而增加(P<0.05).结论miR-373抑制物可有效抑制MCF-7细胞增殖,有望成为治疗乳腺癌的新靶点.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 miR-373抑制剂对乳腺癌细胞生长的影响
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 微小RNA 抑制剂 细胞增殖
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 19-22
页数 分类号 R737.9
字数 2613字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2011.04.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 房林 同济大学附属第十人民医院甲状腺乳腺外科 53 188 7.0 9.0
2 马杰 同济大学附属第十人民医院甲状腺乳腺外科 28 177 7.0 12.0
3 李华 同济大学附属第十人民医院甲状腺乳腺外科 24 137 7.0 10.0
4 肖锡岗 同济大学附属第十人民医院甲状腺乳腺外科 3 8 2.0 2.0
5 沈雷 同济大学附属第十人民医院甲状腺乳腺外科 5 21 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
微小RNA
抑制剂
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
4604
总下载数(次)
6
总被引数(次)
20347
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导