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摘要:
目的:克隆牦牛β-乳球蛋白(BLG)基因5'调控成分(3.5kb).方法:利用PCR方法克隆了牦牛BLG基因5'侧翼区,并进行生物信息学分析表明.结论:获得了3.5kb的BLG基因5'调控成分,其中包括5'侧翼区(2 472bp),第一外显子及第一内含子(1 066bp).该序列与牛、绵羊和山羊的同源性分别为98.42%、89.61%和84.41%;平均GC含量为49.3%;存在一个CpG岛;可能存在一个启动子位点,位于起始密码子前-83bp处;AliBaba2.1分析发现该区域有47种潜在的转录因子结合位点,其中包括乳蛋白结合因子(MPBF)、乳腺活化因子(MAF)、糖皮质激素受体(GR)、雌激素受体(ER)、核因子1(NF-1)等结合位点,提示该调控成分可用于构建乳腺特异性表达载体.结果:成功克隆出BLG基因5'侧翼区,为构建转基因牦牛乳腺生物反应器的特异性表达载体奠定基础.
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文献信息
篇名 牦牛BLG基因5'调控成分的克隆及序列分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 牦牛 BLG基因 启动子 转录因子
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 7-10
页数 分类号 Q785
字数 2633字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2011.01.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 字向东 西南民族大学高原动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 81 350 9.0 15.0
2 徐华伟 西南民族大学高原动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 2 4 1.0 2.0
3 黄磊 西南民族大学高原动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 7 29 3.0 5.0
4 穆晓琨 西南民族大学高原动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 3 7 2.0 2.0
5 杨春先 西南民族大学高原动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 2 0 0.0 0.0
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生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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32198
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