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摘要:
对来自假单胞菌ZJU26中的R-2-卤代酸脱卤酶(DehI-R)进行同源模建,分析其与底物的相互作用,为解析酶的底物对映体选择性提供理论依据.采用Sybyl中的APM模块首次构建并优化了R-2-卤代酸脱卤酶的三维结构,并用Procheck 验证结构模型的合理性.使用Suflex-Docking模块将结构模型与底物分别进行对接,分析相互之间的作用.序列比对结果显示,R-2-卤代酸脱卤酶与恶臭假单胞菌PP3中DehI的相似性达23.71%.Deh-R模建后的结构与模板很好的吻合.模型比对分析DehI-R中参与催化的残基,除Asn2.03外大部分都比较保守.分子对接结果表明,R-2-氯丙酸和S-2-氯丙酸都可以结合到活性位点上,决定其选择性的是值点Asn203,在RS-2-卤代酸脱卤酶所对应位点的残基为Ala,相比之下,Aan具备较大的空间位阻,从而阻止了S-2-氯丙酸的反应.利用Sybyl中的Biopolymer模块对R-2-卤代酸脱卤酶中的Asn203突变成具有不同空间位阻的Ala、Gly和Gln.突变酶与底物对接结果进一步证实了Asn203位点对R-2-卤代酸脱卤酶的底物对映体选择性作用.
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文献信息
篇名 R-2-卤代酸脱卤酶的同源模建及底物对映体选择性研究
来源期刊 生物技术通报 学科 生物学
关键词 R-2-卤代酸脱卤酶 同源模建 分子对接 假单胞菌ZJU26 对映体选择性
年,卷(期) 2011,(10) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 191-198
页数 分类号 Q55
字数 4232字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨立荣 浙江大学化学工程与生物工程学系 117 903 14.0 25.0
2 徐刚 浙江大学化学工程与生物工程学系 84 500 11.0 17.0
3 吴坚平 浙江大学化学工程与生物工程学系 99 759 12.0 23.0
4 林春娇 浙江大学化学工程与生物工程学系 3 12 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
R-2-卤代酸脱卤酶
同源模建
分子对接
假单胞菌ZJU26
对映体选择性
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