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摘要:
本文设计并合成了一系列吡咯啉酮类似物,这些化合物可能作为Michael受体与蛋白酶体活性位点ThrlO不可逆结合,从而抑制蛋白酶体的活性.虽然活性测试结果显示这些化合物对蛋白酶体的抑制活性很弱,但是可以通过吡咯啉酮类化合物进一步的结构优化来提高对蛋白酶体的抑制活性.
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内容分析
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文献信息
篇名 20S蛋白酶体抑制剂吡咯啉酮类似物的设计、合成及活性测试
来源期刊 中国药学(英文版) 学科 医学
关键词 吡咯啉酮 20S蛋白酶体 拟肽骨架
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 564-571
页数 8页 分类号 R916.1
字数 语种 英文
DOI 10.5246/jcps.2011.06.072
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王超 173 1844 22.0 37.0
2 邹晓民 11 7 2.0 2.0
3 徐萍 38 51 4.0 6.0
4 牛彦 18 30 3.0 5.0
5 许凤荣 11 3 1.0 1.0
6 袁悦 6 9 2.0 3.0
7 高海飞 3 0 0.0 0.0
8 李勇剑 3 0 0.0 0.0
9 杨冠宇 3 0 0.0 0.0
10 孙琦 3 0 0.0 0.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
吡咯啉酮
20S蛋白酶体
拟肽骨架
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药学(英文版)
月刊
1003-1057
11-2863/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1992
eng
出版文献量(篇)
1601
总下载数(次)
1
总被引数(次)
6895
相关基金
北京市自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Beijing Province
官方网址:http://210.76.125.39/zrjjh/zrjj/
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导