非小细胞肺癌18F-FDG摄取与EGFR突变的关系

• 作者: 张亚锐 张旭 林晓平 梁培炎 樊卫 胡莹莹
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: EGFR突变 SUVmax 187F-FDG PET/CT 非小细胞肺癌
• 年，卷（期）: 2011,（5）
• 页码范围: 674-678
• 分类号: R734.2
• 字数: 3292字
• 语种: 中文

摘要

摘要:[目的]探讨非小细胞肺癌原发病灶18F氟代脱氧葡萄糖(18F-FDG)摄取与表皮生长因子受体突变的相互关系,及应用最大标准化摄取值预测EGFR突变以期指导临床酪氨酸激酶抑制剂的应用.[方法]从2006年11月到2010年9月,收集66例在抗肿瘤治疗之前行EGFR突变检测及PET/CT扫描的NSCLC患者,用SUVmax描述原发病灶的18F-FDG摄取情况,采用荧光定量PCR法检测患者EGFR的突变情况,分析FDG摄取与EGFR突变的关系.[结果]本组病例中EGFR的19号及21号外显子的突变率为33％,突变型患者原发灶的SUVmax低于野生型患者(10±5,14±6,P=0.006).SUVmax与EGFR突变存在负相关关系(r=-0.344,P=0.005).在用SUVmax预测EGFR突变时,受试者工作特征曲线下面积(areaunder receiver operating characteristic curve,AUC)是0.71,P=0.006;当SUVmax取界值8.8时,约登指数达到最大值为0.44,SUVmax低于此界值的患者比高于此值的患者更容易发生EGFR突变(71％,20％,P=0.000).[结论]原发病灶18F-FDG摄取与NSCLC患者EGFR突变存在着相关关系,低SUVmax的患者更容易发生EGFR突变,对非小细胞肺癌患者是否适用TKI治疗提供了一定的依据.