阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效观察

• 作者: 孔祥平 尤玉琴 陈文吟
• 来源期刊: 华南国防医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 阿托伐他汀 非酒精性脂肪性肝病 水林佳
• 年，卷（期）: 2011,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 494-497
• 分类号: R575.5
• 字数: 3396字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效.方法 179例患者随机分为3组,低剂量组口服阿托伐他汀,10 mg/d;高剂量组口服阿托伐他汀,20 mg/d;对照组使用水林佳胶囊,105 mg/次,3次/d.共治疗16周.对比3组治疗前及治疗16周时腹部计算机体层摄影(computed tomography,CT)肝脾比值变化,治疗前及用药后8、16周血清总胆固醇(cholesterol,TC)、甘油三酯(glycerin trilaurate,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、血、尿粪常规、天门冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamy transpeptidase,γ-GT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、间接胆红素(indirect bilirubin,IBIL)、肌酐(creatinine,Cr)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及心电图的变化情况,随时记录治疗期间出现的不良反应.结果 低剂量组、高剂量组和对照组的总有效率分别为93.75％、92.98％及91.38％,无统计学差异(P＞0.05).阿托伐他汀能有效降低患者TC、TG及LDL的水平,提高HDL,且高剂量组的效果优于低剂量组.安全性方面,高剂量组试验过程中有少数病例出现了消化道反应,调整为饭后服药或予对症处理后均消失,3例转氨酶轻度升高,1例CK轻度升高；低剂量组有1例转氨酶轻度升高；水林佳胶囊组未出现不良反应.实验室安全性指标(包括血、尿、粪常规、肝功能、肾功能、心电图)均未出现与药物相关的异常变化.结论 阿托伐他汀可安全用于非酒精性脂肪性肝病合并高脂血症的治疗,且高剂量组疗效优于低剂量组.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈文吟	解放军458医院全军肝病中心	4	14	2.0	3.0
2	孔祥平	解放军458医院全军肝病中心	17	84	5.0	8.0
3	尤玉琴	解放军458医院全军肝病中心	2	13	1.0	2.0